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4-Fluorobenzoyl chloride → N-{[1-(Dimethylamino)cyclohexyl]methyl}-4-fluorobenzamide hydrochloride (1:1)

HRID 1283525
ノート
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反応式

HRID 1283525 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([N:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.[F:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17]([Cl:19])=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1>N1C=CC=CC=1>[ClH:19].[F:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17]([NH:1][CH2:2][C:3]2([N:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 678794-Fluorobenzoyl chlorideHCID 21134031-(Aminomethyl)-N,N-dimethylcyclohexan-1-amine

生成物 1

HCID 21409921N-{[1-(Dimethylamino)cyclohexyl]methyl}-4-fluorobenzamide hydrochloride (1:1)

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A mixture of 1-aminomethylcyclohexyldimethylamine (1.0 g), 4-fluorobenzoyl chloride (2 ml) and pyridine (10 ml) was allowed to stand at room temperature for 1 hr. The crystalline material produced was filtered and recrystallised several times from ethanol/ether to give colourless needles of 1-(4-fluorobenzamidomethyl)-cyclohexyl dimethylamine hydrochloride m.p. 238°-239° .

後処理

  1. customThe crystalline material produced
  2. filtrationwas filtered
  3. customrecrystallised several times from ethanol/ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-7dad90d3f0d24c97baab3dc92b04ff79
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03975443

反応ノート

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