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Benzaldehyde → Ethyl phenylglycinate, D-

HRID 1283883
ノート
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反応式

HRID 1283883 の反応式
[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4]([CH:6]([NH2:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:5].C(O)(=O)C(C(C(O)=O)O)O.C(=O)C1C=CC=CC=1>C(O)C>[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4]([C@H:6]([NH2:13])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 8752,3-Dihydroxybutanedioic AcidHCID 409886Ethyl phenylglycinate, DL-

生成物 1

HCID 6922658Ethyl phenylglycinate, D-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of ethyl DL-phenylglycinate (5.021 g., 96% pure i.e. 27.0 mmole) and (+)-tartaric acid (2.027 g., 13.5 mmole, 0.5 equiv.) in ethanol (47 ml.) and benzaldehyde (2.75 ml., 2.88 g., 27.1 mmole, 1 equiv.) was stirred at 20°; crystallisation began within 5 minutes. After 10 days the mixture was filtered and the product washed with ethanol (2 × 7 ml.) and dried at 20°/4 mm. for 3 hours giving ethyl D-phenylglycinate (+)-hemitartrate solvated with 1.0 mole ethanol (3.922 g., 39% yield based on ester present or 78 % yield based on (+)-tartaric acid present), [α]D21 - 45.9° (c 2.506, H2O).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customcrystallisation
  2. filtrationAfter 10 days the mixture was filtered
  3. washthe product washed with ethanol (2 × 7 ml.)
  4. customdried at 20°/4 mm

出典と根拠

ORDレコード
ord-437b2363be1d44fc897bc49c56553f6a
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03976680

反応ノート

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