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Imidazole → HCID 56979742、化合物

HRID 1284073
ノート
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反応式

HRID 1284073 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)Cl.[NH:19]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]1>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[C:4]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[C:20]1[NH:19][CH:23]=[CH:22][N:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 795ImidazoleHCID 5124031Methyl 2-chloro-2,2-diphenylacetate

生成物 1

HCID 56979742HCID 56979742、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

13 g (0.05 mole) diphenyl-chloroacetic acid methyl ester (b.p. 140°C/0.1 mm Hg, prepared from diphenyl-chloroacetic acid chloride and methanol according to Ber. 22, 1537) are heated with 10 g imidazole in 100 ml acetonitrile at boiling temperature for 18 hours. After distilling off the solvent in a vacuum, 50 ml of water are added and the mixture is extracted with methylene chloride. After drying over sodium sulphate, the solvent is distilled off in a vacuum and the residue recrystallized from a little ethyl acetate. The diphenyl-imidazolyl-acetic acid methyl ester is thus obtained in the form of colourless crystals of m.p. 155°C (with decomposition).

後処理

  1. customfor 18 hours
  2. distillationAfter distilling off the solvent in a vacuum, 50 ml of water
  3. additionare added
  4. extractionthe mixture is extracted with methylene chloride
  5. dry with materialAfter drying over sodium sulphate
  6. distillationthe solvent is distilled off in a vacuum
  7. customthe residue recrystallized from a little ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-28ae7c592a35487abd8b60e8f59a1082
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03978069

反応ノート

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