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Acetic Acid → HCID 12676668、化合物

HRID 128451
ノート
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反応式

HRID 128451 の反応式
Cl.[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][NH2:10])=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].C(O)(=O)C.CN([CH:20]=[N:21][C:22](=O)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[CH:25][CH:24]=1)C>O1CCOCC1>[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:22]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[CH:27][CH:28]=3)=[N:21][CH:20]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 121574-Bromophenylhydrazine hydrochlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 12550338N-(dimethylaminomethylene)-p-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 12676668HCID 12676668、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a solution of 12.1 g. of 4-bromophenylhydrazine hydrochloride in a mixture of 10.9 ml. of 5 N sodium hydroxide, 100 ml. of 30% aqueous acetic acid and 50 ml. of p-dioxane is added 10.0 g. of N-(dimethylaminomethylene)-p-nitrobenzamide. The procedure of Example 2 is followed, giving 12.7 g. of the desired product as tan crystals, mp. 142°-144° C.

後処理

  1. customgiving 12.7 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-93d8d167564e44ea8fadd9cfc15330e7
出典データセット
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04259504

反応ノート

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