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Sodium Hydroxide → HCID 178465840、化合物

HRID 128616
ノート
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反応式

HRID 128616 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][C:8]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[C:7]2[OH:20])[CH3:2].[OH-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][C:8]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[C:7]2[OH:20])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 178469690Ethyl 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 178465840HCID 178465840、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (10.0 g), 5M sodium hydroxide solution (200 ml), IMS (64 ml) and water (64 ml) was boiled under reflux for 2 hours. The mixture was cooled to ambient temperature and then filtered. The residue was dissolved in water, acidified to pH 5 with glacial acetic acid and filtered. The residue was triturated with hot IMS, cooled and filtered to give 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, m.p. 259°-261° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. filtrationfiltered
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. filtrationfiltered
  5. customThe residue was triturated with hot IMS
  6. temperaturecooled
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-6184b95f75804620a25fa60bded738f1
出典データセット
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05464781

反応ノート

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