反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:10]=1[OH:11])[CH:6]=O.[NH:14]1[CH2:20][C:18](=[O:19])[NH:17][C:15]1=[O:16]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[C:20]2[NH:14][C:15](=[O:16])[NH:17][C:18]2=[O:19])[CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[C:10]=1[OH:11]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 90 using 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde (5.6 g, 30 mmoles), hydantoin (3.0 g, 30 mmoles), and μ-alanine (1.4 g, 16 mmoles), to afford the pure product (6.0 g), mp 296°-297° C.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ce2b36cfed394d5b93f12afce8243500
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_11
- 特許番号
- US05464856
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