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Hydrogen Peroxide → HCID 86734051、化合物

HRID 1287369
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反応式

HRID 1287369 の反応式
[CH3:1][C@:2]12[CH2:19][CH2:18][C@H:17]3[C@@H:7]([CH2:8][CH2:9][C:10]4[C@:15]3([CH3:16])[CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:20])[CH:11]=4)[C@@H:6]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3]2.[OH:21]O.[OH-].[Na+]>CO.O>[O:21]1[C:10]23[C@:15]([CH3:16])([CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:20])[C@H:11]12)[C@@H:17]1[C@H:7]([C@H:6]2[C@@:2]([CH2:19][CH2:18]1)([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)[CH2:8][CH2:9]3
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2502944-Androsten-3-one

生成物 1

HCID 86734051HCID 86734051、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
3 °C

実験手順

4-Androstene-3-one (4.3g) is dissolved in 300ml of methanol and cooled to 3° C in an ice-water bath. To the cooled mixture is added 20ml of 30% hydrogen peroxide and 26ml of 4N sodium hydroxide solution simultaneously from 2 dropping funnels. The addition is carried out in a nitrogen atmosphere with stirring. The mixture is allowed to warm to room temperature and stirring is continued for an additional hour. The mixture is diluted with 4 liters of water and extracted with methylene chloride. The organic layer is dried over sodium sulfate and concentrated to yield 3.0g of the title compound.

後処理

  1. additionThe addition
  2. temperatureto warm to room temperature
  3. stirringstirring
  4. waitis continued for an additional hour
  5. extractionextracted with methylene chloride
  6. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e05b3f3e80344ba5abe5c7874ea840db
出典データセット
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03984474

反応ノート

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