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Aluminum(III) Chloride → 2,2-Diethyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone

HRID 1287434
ノート
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反応式

HRID 1287434 の反応式
[CH2:1]([C:3]1([CH2:17][CH3:18])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([Cl:15])[C:7]([Cl:14])=[C:8]([O:12]C)[CH:9]=2)[C:4]1=[O:16])[CH3:2].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>CCCCCCC>[CH2:17]([C:3]1([CH2:1][CH3:2])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([Cl:15])[C:7]([Cl:14])=[C:8]([OH:12])[CH:9]=2)[C:4]1=[O:16])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 203584712,2-Diethyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone

生成物 1

HCID 203584452,2-Diethyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8900Heptane溶媒

実験手順

A stirred suspension of 2,2-diethyl-5-methoxy-6,7-dichloro- 1-indanone (4.0 g., 0.014 mole) and aluminum chloride (4.7 g., 0.035 mole) in heptane (150 ml.) is refluxed for one hour and cooled. The heptane is decanted from the reaction mixture and the solid residue is treated with water (200 ml.) and concentrated hydrochloric acid (20 ml.). The 2,2-diethyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone which separates (3.7 g.) melts at 184° C. after recrystalization from butyl chloride.

後処理

  1. temperatureis refluxed for one hour
  2. temperaturecooled
  3. customThe heptane is decanted from the reaction mixture
  4. additionthe solid residue is treated with water (200 ml.) and concentrated hydrochloric acid (20 ml.)
  5. customafter recrystalization from butyl chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-c68f2c89f62a4a999118c662bce96b20
出典データセット
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03984465

反応ノート

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