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Triethylamine → 5-Isothiocyanato-2-(pyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole

HRID 1287832
ノート
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反応式

HRID 1287832 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:16]=1.C(N(CC)CC)C.[C:24](Cl)(Cl)=[S:25]>O1CCCC1>[N:1]([C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:16]=1)=[C:24]=[S:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10040ThiophosgeneHCID 215067025-Amino-2-(3-pyridinyl)benzothiazole

生成物 1

HCID 127819065-Isothiocyanato-2-(pyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

5-Amino-2-(3-pyridinyl)benzothiazole, 8.0 g, 0.035 M, is dissolved in 400 cc of tetrahydrofuran and 9.8 cc, 0.070 M, of triethylamine. Thiophosgene, 2.7 cc, 0.035 M is added, and the resulting mixture stirred overnight at ambient temperature. The solids which form are filtered and washed with tetrahydrofuran. The filtrate is concentrated to dryness and chromatographed on Alumina IV; elution with benzene yields 1.0 g of white solid which is recrystallized from acetonitrile to yield the title compound, 0.52 g, m.p. 160°-162° (12% of theory).

後処理

  1. filtrationThe solids which form are filtered
  2. washwashed with tetrahydrofuran
  3. concentrationThe filtrate is concentrated to dryness
  4. customchromatographed on Alumina IV
  5. washelution with benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee00167b7a774619a597eb9d0ab59a5e
出典データセット
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03985885

反応ノート

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