Thionyl Chloride → 4-(2-Cyanoethyl)benzoyl chloride

HRID 1287958ノート

反応式

HRID 1287958 の反応式
[C:1]([CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9](O)=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)#[N:2].S(Cl)([Cl:16])=O>>[C:1]([CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([Cl:16])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)#[N:2]

参加物

3

実験手順

A mixture of 17.5 parts of 4-(2-cyanoethyl) benzoic acid and 120 parts of thionyl chloride are refluxed for 15 minutes. The surplus thionyl chloride is then eliminated under reduced pressure and the 4-(2-cyanoethyl) benzoyl chloride is obtained which is liquid at atmospheric temperature.

後処理

  1. temperatureare refluxed for 15 minutes

出典と根拠

ORDレコード
ord-95030aba77e9410f92b623f38cd26edd
出典データセット
uspto-grants-1976_10
特許番号
US03987027

反応ノート

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