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Dodecanoyl chloride → 3-Lauroyl-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline

HRID 1288175
ノート
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反応式

HRID 1288175 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:11]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[N:5]=[C:4]2[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][CH2:16][C:3]=12.[C:17](Cl)(=[O:29])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]>N1C=CC=CC=1>[C:17]([N:14]1[CH2:15][CH2:16][C:3]2[C:4](=[N:5][C:6]3[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=3[C:2]=2[CH3:1])[CH2:12][CH2:13]1)(=[O:29])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8166Dodecanoyl chlorideHCID 304399911-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline

生成物 1

HCID 215036583-Lauroyl-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

3-Lauroyl-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline was prepared by acylation of 1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline with lauroyl chloride in pyridine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d13b6b1ec4bc4c3ab15a0038b1a4433b
出典データセット
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03987047

反応ノート

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