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Methyl iodide → 3-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 1289672
ノート
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反応式

HRID 1289672 の反応式
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:12][S:11][N:10]=1)[CH2:4][C:5]#[C:6][CH3:7]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:13]([C:14]2[CH:15]=[N+:16]([CH3:1])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:12][S:11][N:10]=1)[CH2:4][C:5]#[C:6][CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190752603-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

生成物 1

HCID 190752403-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of methyl iodide (0.6 ml, 9 mmol) and 3-(3-(3-pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine (3 mmol) in acetone (10 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.68 g (59%).

後処理

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.68 g (59%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-624ebd0319e54672af7b295c21251bb8
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05750541

反応ノート

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