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(S)-4-{4-[2-(3-cyanopropylidene)hydrazino]benzyl}-1,3-oxazolidin-2-one → 3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan Acetonitrile

HRID 128988
ノート
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反応式

HRID 128988 の反応式
C(CCC=N[NH:7][C:8]1[CH:20]=[CH:19][C:11]([CH2:12][C@H:13]2[CH2:17][O:16][C:15](=[O:18])[NH:14]2)=[CH:10][CH:9]=1)#N>C(Cl)(Cl)Cl>[C:8]([CH2:9][C:10]1[C:9]2[C:8](=[CH:20][CH:19]=[C:11]([CH2:12][C@H:13]3[CH2:17][O:16][C:15](=[O:18])[NH:14]3)[CH:10]=2)[NH:7][CH:11]=1)#[N:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 70196055(S)-4-{4-[2-(3-cyanopropylidene)hydrazino]benzyl}-1,3-oxazolidin-2-one

生成物 1

HCID 539136153-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan Acetonitrile収率 153.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A solution of the product from step (b) (2.5 g) and polyphosphate ester (20.0 g) in chloroform (40 ml) was refluxed for 20 minutes. Ice was added to the cooled mixture and the chloroform evaporated in vacuo. The remaining aqueous phase was extracted with ethyl acetate and the combined extracts evaporated in vacuo to give the desired product as a pale yellow oil (1.8 g).

後処理

  1. additionIce was added to the cooled mixture
  2. customthe chloroform evaporated in vacuo
  3. extractionThe remaining aqueous phase was extracted with ethyl acetate
  4. customthe combined extracts evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e59a0d1810db42c993454408873e22ae
出典データセット
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05466699

反応ノート

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