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Methyl iodide → 5-ethyl-6-methylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

HRID 1291324
ノート
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反応式

HRID 1291324 の反応式
[K].[CH2:2]([N:4]1[C:9](=[O:10])[C:8]2[CH:11]=[N:12][NH:13][C:7]=2[N:6]=[C:5]1[SH:14])[CH3:3].[CH3:15]I>CN(C=O)C>[CH2:2]([N:4]1[C:9](=[O:10])[C:8]2[CH:11]=[N:12][NH:13][C:7]=2[N:6]=[C:5]1[S:14][CH3:15])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 178462982HCID 178462982、化合物

生成物 1

HCID 189190765-ethyl-6-methylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one収率 65.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 5-ethyl-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one potassium (5.0 g) in DMF (40 ml) was added methyl iodide (3.65 g) and the mixture was stirred for 1 hour. This reaction mixture was concentrated and the residue was diluted with water. The resulting crystals were collected by filtration and rinsed with water to provide 5-ethyl-6-methylthio-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one as colorless solid (2.908 g).

後処理

  1. concentrationThis reaction mixture was concentrated
  2. additionthe residue was diluted with water
  3. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  4. washrinsed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed8c2ba196554693b96af0a07ebe6175
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05753664

反応ノート

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