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Trifluoroacetic acid → 2-Hydrazinyl-2-methylpropan-1-ol

HRID 12914
ノート
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反応式

HRID 12914 の反応式
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].C(OC([NH:15][NH:16][C:17]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:18][OH:19])=O)(C)(C)C>ClCCl>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[NH:16]([C:17]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:18][OH:19])[NH2:15].[NH:16]([C:17]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:18][OH:19])[NH2:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 54541694Tert-butyl 2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)hydrazine-1-carboxylate

生成物 2

HCID 571209082-Hydrazinyl-2-methylpropan-1-olHCID 866153042-Hydrazino-2-methyl-propan-1-ol trifluoro-acetic acid salt

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (4 mL) was added to a solution of N′-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester (490 mg, 2.4 mmol) in dichloromethane (4 mL). The mixture was stirred at room temperature for 1 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give the trifluoroacetic acid salt of 2-hydrazino-2-methyl-propan-1-ol (520 mg, quantitative) which was used without further purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bdd69f3b39f54f018881a4e5ad070709
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728029B2

反応ノート

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