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L-Valine → N-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethoxy)carbonyl-(L)-valine

HRID 1291775
ノート
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反応式

HRID 1291775 の反応式
COCCOCCO.C(Cl)(Cl)=O.[NH2:13][C@H:14]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16].[CH3:21][O:22][CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][C:29](Cl)=[O:30]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:21][O:22][CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]([NH:13][C@H:14]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6287L-ValineHCID 6371Phosgene2 回HCID 8134Diethylene Glycol Monomethyl EtherHCID 128583902-(2-Methoxyethoxy)ethyl carbonochloridate

生成物 1

HCID 54169760N-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethoxy)carbonyl-(L)-valine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

19.8 ml (168 mmol) of diethylene glycol monomethyl ether are added dropwise at 0° to 100 ml of a 20% solution of phosgene in toluene and the mixture is stirred overnight at RT. Excess phosgene is expelled with nitrogen and the reaction solution is washed with water and concentrated by evaporation. Analogously to Example 1c, 10 g (85.4 mmol) of (L)-valine are added to the crude 2-(2-methoxyethoxy)ethylchloroformate (15.6 g, 85.4 mmol) yielding the title compound in the form of a colourless resin. 1H-NMR (200 MHz, CD3OD): 4.18 (m, 2H), 4.05 d, J=6 Hz, 1H), 3.72-3.40 (m, 8H), 3.35 (s, 3H), 2.18 (m, 1H), 0.95 (t, J=7H, 6H).

後処理

  1. washthe reaction solution is washed with water
  2. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-3cb61179d4664840a30caece75fb21f2
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05753652

反応ノート

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