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Nitric Acid → 4-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone

HRID 1292484
ノート
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反応式

HRID 1292484 の反応式
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[OH:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[NH:9][C:8](=[O:16])[CH:7]=1.O>C(O)(=O)C>[OH:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[NH:9][C:8](=[O:16])[C:7]=1[N+:1]([O-:4])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 962WaterHCID 546808712,4-Dihydroxyquinoline

生成物 1

HCID 546801624-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

Fuming nitric acid (262 mL) was added at about 20° C. to a suspension of 4-hydroxy-2(1H)-quinolinone (1.0 Kg) in acetic acid (7.57 L). The mixture was heated at 40° C. for 2.5 h. The resulting solution was cooled to about 20° C. and poured into 8 L of water. The resulting solution was stirred for 20 min, filtered, washed with water until the filtrate was neutral, and dried. The product 4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone was isolated in 98% yield and showed only one spot upon analysis by thin layer chromatography (silica gel, 20:80 (V/V) chloroform in methanol).

後処理

  1. temperatureThe resulting solution was cooled to about 20° C.
  2. filtrationfiltered
  3. washwashed with water until the filtrate
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc11c52aea894a2dac5abc9fb45b7e17
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05756747

反応ノート

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