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4-Aminophenol → 4-(4-Nitrophenoxy)benzenamine

HRID 1294073
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反応式

HRID 1294073 の反応式
[H-].[Na+].[NH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1.F[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1>CN(C=O)C>[N+:18]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([O:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([NH2:3])=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:13][CH:14]=1)([O-:20])=[O:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4034-AminophenolHCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 24758Sodium hydride

生成物 1

HCID 802514-(4-Nitrophenoxy)benzenamine収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a mixture of NaH (60% oily, 880 mg, 22.0 mmol) in DMF (40 mL) was added a solution of 4-aminophenol (2.40 g, 22.0 mmol) in DMF (30 mL) followed by 1-fluoro-4-nitrobenzene (2.12 mL, 20.0 mmol). The mixture was stirred at 90° C. overnight. After cooling, the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and brine, dried over Na2SO4 then evaporated. Sequence purification on SiO2 column chromatography gave the title compound (4.60 g, quant): MS m/e 229 (M−1).

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customthen evaporated
  6. customSequence purification on SiO2 column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d12f68aa3b149e797ce67dbd8d69613
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07238813B2

反応ノート

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