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Benzoyl chloride → 2,5-Bis(4-benzamidophenyl)furan

HRID 1295203
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反応式

HRID 1295203 の反応式
Cl.Cl.C(NC1C=CC(C2[O:19][C:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26](NC(=N)C4C=CC=CC=4)=[CH:25][CH:24]=3)=CC=2)=CC=1)(=N)C1C=CC=CC=1.[NH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][C:42]([C:45]2[O:46][C:47]([C:50]3[CH:55]=[CH:54][C:53]([NH2:56])=[CH:52][CH:51]=3)=[CH:48][CH:49]=2)=[CH:41][CH:40]=1.C(N(CC)CC)C.[C:64](Cl)(=[O:71])[C:65]1[CH:70]=[CH:69][CH:68]=[CH:67][CH:66]=1>C(#N)C.O>[C:64]([NH:56][C:53]1[CH:54]=[CH:55][C:50]([C:47]2[O:46][C:45]([C:42]3[CH:43]=[CH:44][C:39]([NH:38][C:20](=[O:19])[C:23]4[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=4)=[CH:40][CH:41]=3)=[CH:49][CH:48]=2)=[CH:51][CH:52]=1)(=[O:71])[C:65]1[CH:70]=[CH:69][CH:68]=[CH:67][CH:66]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 120498462,5-Bis(4-aminophenyl)furanHCID 178478770HCID 178478770、化合物2 回

生成物 1

HCID 105826602,5-Bis(4-benzamidophenyl)furan収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962
Water
溶媒
HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

2,5-Bis[4-(benzimidoylamino)phenyl]furan Dihydrochloride (Compound 6b) To a chilled solution of 2,5-bis(4-aminophenyl)furan (0.25 g, 1.0 mmol) in dry acetonitrile (10 ml) was added triethylamine (0.22 g, 2.1 mmol) followed dropwise by benzoyl chloride (0.30 g, 2.1 mmol) and the resulting suspension was stirred at room-temperature for 3 hours. Water (10 ml) was then added and the precipitate was collected, rinsed with water, followed by MeOH, and finally dried in vacuo to give 2,5-bis(4-benzamidophenyl)furan as a tan solid (0.44 g, 96%), mp 312-314.5° C. 1H NMR (DMSO-d6): 6.98 (s, 2H), 7.52-7.62 (m, 6H), 7.80 (d, 4H), 7.89 (d, 4H), 7.97 (d, 4H), 10.33 (br s, 2H).

後処理

  1. customthe precipitate was collected
  2. washrinsed with water
  3. customfinally dried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c01c5f5b91df478e8ec84cce3aa26b22
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07241795B2

反応ノート

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