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Water → HCID 22504861、化合物

HRID 1296056
ノート
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反応式

HRID 1296056 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17]O)=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O=S(Cl)[Cl:21].C(=O)(O)[O-].[Na+].O>ClCCl>[Cl:21][CH2:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:10]2[O:9][C:8]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)=[N:12][C:11]=2[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 22504740HCID 22504740、化合物

生成物 1

HCID 22504861HCID 22504861、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Compound 69B was suspended in 100 ml dichloromethane. SOCl2 was added and allowed to stir for 2 h. 20 ml Saturated sodium bicarbonate was added followed by 20 ml water and stirred for 5 minutes. The dichloromethane layer was seperated and dried over anhydrous sodium sulfate. The dichloromethane solution was filtered through silica and eluted with dichloromethane until clear. Concentration of the filtrate gave a pink solid. MS m/z 262 (M+1).

後処理

  1. stirringstirred for 5 minutes
  2. customThe dichloromethane layer was seperated
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationThe dichloromethane solution was filtered through silica
  5. washeluted with dichloromethane until clear
  6. customConcentration of the filtrate gave a pink solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-316ad068f5e24d938e28ba117fcd8dab
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07244763B2

反応ノート

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