ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Piperazine → HCID 18186793、化合物

HRID 1296671
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1296671 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:21]=[CH:20][C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:18]=3)[CH:13]=2)[N:3]=1.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=1)[CH:32]=[C:31]([O:36][CH2:37][CH2:38][OH:39])[CH:30]=[CH:29]2.[NH:40]1[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].COC1C=C2C(=CC=1)C=C(O)C=C2.C1(=O)OCCO1>CO.C(Cl)(Cl)Cl.CCCCCC>[CH3:23][O:22][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[CH:13]=[C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][O:8][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:2]([N:40]3[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]3)[N:3]=1)[CH:21]=[CH:20]2.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=1)[CH:32]=[C:31]([O:36][CH2:37][CH2:38][OH:39])[CH:30]=[CH:29]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 6

HCID 4837PiperazineHCID 7303Ethylene carbonateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2886346-Methoxy-2-naphtholHCID 18186793HCID 18186793、化合物HCID 18186892HCID 18186892、化合物

生成物 2

HCID 18186793HCID 18186793、化合物
HCID 18186912HCID 18186912、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 22285155HCID 22285155、化合物溶媒

実験手順

The title compound was prepared according to the procedure of example 50, step 2, starting from 2-chloro-6-[2-(6-methoxy-naphthalen-2-yloxy)-ethoxy]pyrazine [0.94 g, 2.8 mmol; obtained according to the procedure of example 50, step 1, starting from 2-(6-methoxy-naphthalen-2-yloxy)ethanol*], piperazine (1.00 g, 11.6 mmol) and K2CO3 (0.50 g, 3.6 mmol) with the exception that the final filtration through alumina was omitted. The yield of the of the title compound was 0.52 g (48%) which was obtained as a beige colored solid. Purity 100% (HPLC). MS m/z 380 (M)+. HRMS m/z calcd for C21H24N4O3 (M)+ 380.1848, found 380.1845. *Prepared from 6-methoxy-2-naphthol and ethylene carbonat according to the procedure of Example 134, step 1, in WO 00/76984. The reaction mixture was refluxed for 2 h. Pure 2-(6-methoxy-naphthalen-2-yloxy)ethanol was obtained by recrystallization from MeOH/CHCl3/n-hexane.

後処理

  1. customobtained
  2. filtrationfiltration through alumina
  3. customwas obtained as a beige colored solid
  4. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 2 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-2225d59e48f34390a1740d04b5ebec30
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07247633B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート