反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[O:9][CH2:10][CH2:11]Cl)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:20]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[O:9][CH2:10][CH2:11][N:20]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
Following a procedure similar to that described in Preparation 1, but using 2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl chloride and homopiperazine, the title compound was obtained in a yield of 88%.
後処理
- customthat described in Preparation 1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1904ea0342004963a8abe8e3efd216a2
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_11
- 特許番号
- US05470851
関連ノート
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