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2-Methoxyethanol → 6-Iodo-4-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile

HRID 1297742
ノート
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反応式

HRID 1297742 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].Cl[C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([I:17])[CH:15]=2)[N:10]=[CH:9][C:8]=1[C:18]#[N:19].[H-].[K+]>C1COCC1>[I:17][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[N:10]=[CH:9][C:8]([C:18]#[N:19])=[C:7]2[O:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80192-MethoxyethanolHCID 82127Potassium hydrideHCID 224667694-Chloro-6-iodoquinoline-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 688244316-Iodo-4-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Similar procedure as described in example 28a was used, starting from 2-methoxy-ethanol, 4-chloro-6-iodo-quinoline-3-carbonitrile (example 14c) and potassium hydride in a solvent system of THF to give 6-iodo-4-(2-methoxy-ethoxy)-quinoline-3-carbonitrile. LC-MS m/e 355 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcad2fc8cede4ab2af0b8a5b28052054
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07250515B2

反応ノート

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