Methyl chloroformate → Methyl ((1S,2R)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-methyl-2-phenylethyl)carbamate

HRID 13007

反応式

HRID 13007 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[C@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:28](Cl)(=[O:31])[O:29][CH3:30]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:28](=[O:31])[O:29][CH3:30])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 66812640(1S,2R)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-amine

生成物 1

HCID 25013487Methyl ((1S,2R)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-methyl-2-phenylethyl)carbamate

実験手順

Prepared as described in Example 1 using (1S,2R)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-amine (1a, 14 mg, 38 μmol) and methyl chlorocarbonate (11 mg, 114 μmol). Yield 14 mg (90%).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-12e65b69d8e642bf86ed239b9b0df4ac
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07728030B2

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