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Diisopropylamine → 2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite

HRID 130285
ノート
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反応式

HRID 130285 の反応式
[Cl:1][P:2](Cl)[O:3][CH2:4][CH2:5][C:6]#[N:7].[CH:9]([N:12]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])CC)([CH3:11])[CH3:10].C(NC(C)C)(C)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH:9]([N:12]([P:2]([Cl:1])[O:3][CH2:4][CH2:5][C:6]#[N:7])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16])([CH3:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7912DiisopropylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 195897Phosphorodichloridous acid, 2-cyanoethyl ester

生成物 1

HCID 27348442-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 0.54 mL(4.0 mmol) of dichloro(β-cyano)ethoxyphosphine in 40 mL of dichloromethane cooled in an ice-water bath was added 10 mL of diisopropylethylamine, followed by adding 0.64 mL (4.0 mmol) of diisopropylamine under Argon. The reaction mixture was warmed up to room temperature and stirred for 2 h. After adding 0.1 gm of DMAP into the solution, the reaction mixture is ready for the next step reaction.

後処理

  1. customthe reaction mixture is ready for the next step reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f09ddb2ebd64198839d633289cfe614
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07381533B2

反応ノート

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