ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → Ethyl 5-cyano-2,4-dioxo-3-azaspiro[5,5]undecane-1-carboxylate

HRID 130575
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 130575 の反応式
[Na].C([C:4](CC)([C:8]([O-:10])=O)[C:5]([O-:7])=[O:6])C.[C:13]1(=[C:19]([C:23]#[N:24])[C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1.Cl.[CH2:26](O)[CH3:27]>>[C:23]([CH:19]1[C:13]2([CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH:4]([C:5]([O:7][CH2:26][CH3:27])=[O:6])[C:8](=[O:10])[NH:22][C:20]1=[O:21])#[N:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 2636542-Cyano-2-cyclohexylidene-acetamideHCID 5360545Sodium2 回HCID 69515632,2-Diethylpropanedioate

生成物 1

HCID 3408334Ethyl 5-cyano-2,4-dioxo-3-azaspiro[5,5]undecane-1-carboxylate

実験手順

0.69 g of sodium metal are suspended in 30 ml of anhydrous ethanol in a 100 ml flask equipped with a magnetic stirrer, thermometer and condenser, in a nitrogen atmosphere. When the sodium has dissolved, 4.8 g of diethylmalonate are added followed, after 15 minutes, by 4.92 g of cyclohexylidenecyanoacetamide. The mixture is left for 1 hour under agitation at 25° C. and then acidified with 36% HCl. The solid obtained is filtered off and dried under vacuum. 6.84 g of ethyl 5-cyano-2,4-dioxo-3-azaspiro[5,5]undecane-1-carboxylate are obtained.

後処理

  1. customequipped with a magnetic stirrer
  2. customThe solid obtained
  3. filtrationis filtered off
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-1646ed45e59a44df9b0662552ef8cefa
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07381823B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート