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Phosphoric Acid → 4-(2-Chloro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 131115
ノート
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反応式

HRID 131115 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[N:8][C:6]=2[N:7]=1.NC1N=CC=CC=1C(O)=O.[C:23]([O:27][C:28]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24].CCN(C(C)C)C(C)C.P(=O)(O)(O)O>C(O)C.CO>[C:23]([O:27][C:28]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][N:33]([C:4]2[C:5]3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[N:8][C:6]=3[N:7]=[C:2]([Cl:1])[N:3]=2)[CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])([CH3:26])([CH3:24])[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 1004Phosphoric AcidHCID 729302-Aminonicotinic acidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 222222282,4-Dichloro-pyrido[2,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 597321274-(2-Chloro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
収率 40%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 2,4-dichloro-pyrido[2,3-d]pyrimidine (150 mg, 0.75 mmol, 1 eq) [prepared from 2-aminonicotinic acid by the methods of Robins et al. (J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 1045.) and Oakes et al. (J. Chem. Soc. 1956, 1045.)], N-t-butoxycarbonyl piperazine (147 mg, 0.787 mmol, 1.05 eq) and Hunig's base (0.39 mL, 2.25 mmol, 3 eq) in ethanol (2.5 mL) was stirred at rt for 17 hr. The white solid was collected by filtration, washed with water and cold ethanol, and dried to afford C1.1 (105 mg, 40% yield). LC/MS: 350.41 [M+H]+; HPLC: >95% at 1.44 min (Xterra 5 μm C18 column 4.6×30 mm, 10-90% aqueous methanol over 2 min containing 0.2% phosphoric acid, 5 mL/min, monitoring at 254 nm).

後処理

  1. filtrationThe white solid was collected by filtration
  2. washwashed with water and cold ethanol
  3. customdried
  4. customto afford C1.1 (105 mg, 40% yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-467352c9ade34758b898e0f93e8468b3
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07384937B2

反応ノート

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