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Vanillin → 3-Methoxy-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-benzaldehyde

HRID 131271
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反応式

HRID 131271 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH:9]=[O:10])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[OH:11].Cl.Cl[CH2:14][CH2:15][N:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1.[I-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:11][CH2:14][CH2:15][N:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1)[CH:9]=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1183VanillinHCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 77210Morpholine, 4-(2-chloroethyl)-, hydrochloride (1:1)

生成物 1

HCID 8746213-Methoxy-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-benzaldehyde収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of vanilin (76.1 g) in N,N-dimethylformamide (500 mL) is added successively 4-(2-chloroethyl)morpholine hydrochloride (130 g), sodium iodide (7.5 g), and potassium carbonate (207 g). The mixture is stirred at 80° C. for 15 hours. The reaction mixture is concentrated in vacuo. The residue is diluted with ethyl acetate, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated in vacuo. To the residue is added diisopropyl ether and the resultant crystals are collected by filtration to give 3-methoxy-4-(2-morpholinoethoxy)-benzaldehyde (112.6 g, yield; 85%) as orange crystals. MS (APCI) m/z: 266 [M+H]+

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated in vacuo
  2. additionThe residue is diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. additionTo the residue is added diisopropyl ether
  7. filtrationthe resultant crystals are collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-061c5ac602954d358e09e4c3aad3133d
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07384952B2

反応ノート

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