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2-Aminothiazole → 2-(2-Pentoxy)-1-nitrobenzene

HRID 131855
ノート
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反応式

HRID 131855 の反応式
[CH3:1][CH:2]([OH:6])[CH2:3][CH2:4][CH3:5].F[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15].[CH3:17][CH:18]([O:22][C:23]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:24]=1[NH2:25])[CH2:19][CH2:20][CH3:21].[NH2:30][C:31]1[S:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=1>>[CH3:1][CH:2]([O:6][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH2:3][CH2:4][CH3:5].[CH3:17][CH:18]([O:22][C:23]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:24]=1[NH:25][C:2]([NH:30][C:31]1[S:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=1)=[O:6])[CH2:19][CH2:20][CH3:21]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 21552-AminothiazoleHCID 223862-PentanolHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 17605460HCID 17605460、化合物2 回

生成物 2

HCID 59732798HCID 59732798、化合物収率 62%HCID 669987052-(2-Pentoxy)-1-nitrobenzene収率 74%

実験手順

2-(2-Pentoxy)-1-nitrobenzene (387 mg, 74%) was prepared from 2-pentanol (0.27 ml, 2.5 mmol) and 1-fluoro-2-nitrobenzene (0.36 g, 2.5 mmol) following the general procedure G. This was reduced to 2-(2-pentoxy)aniline (0.26 g, 79%) following general procedure B. N-[2-(2-pentoxy)phenyl]-N′-(thiazol-2-yl)urea (280 mg, 62%) was prepared from 2-(2-pentoxy)aniline (0.25 g, 1.5 mmol) and 2-aminothiazole (150 mg, 1.5 mmol) following the general procedure D.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a358adb2b56f4972b517a2f670a4609e
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07384967B2

反応ノート

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