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Sodium Hydroxide → tert-Butyl ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((R)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate

HRID 132808
ノート
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反応式

HRID 132808 の反応式
C(O[CH2:10][C@@H:11]([O:30]S(C)(=O)=O)[C@@H:12]([NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([F:20])[CH:17]=[C:16]([F:21])[CH:15]=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>CO.O.O>[F:20][C:18]1[CH:19]=[C:14]([CH2:13][C@H:12]([NH:22][C:23](=[O:24])[O:25][C:26]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:29])[C@@H:11]2[CH2:10][O:30]2)[CH:15]=[C:16]([F:21])[CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86591234HCID 86591234、化合物

生成物 1

HCID 11415322tert-Butyl ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((R)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 22242641Methanol--water (1/1)溶媒

実験手順

Mesylate 30 was dissolved in methanol/water at 0° and a solution of sodium hydroxide in water was added. After all of the starting material was consumed, the reaction was extracted and the residue purified using silica gel chromatography to obtain epoxide 31 as a white solid, m.p.=99°.

後処理

  1. customAfter all of the starting material was consumed
  2. extractionthe reaction was extracted
  3. customthe residue purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d3853ff46f0442b9c10b4a6c04efd6c
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07388118B2

反応ノート

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