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Phenyl 5-ethylpyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate → Phenyl 5-ethyl-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate

HRID 132866
ノート
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反応式

HRID 132866 の反応式
[CH2:1]([CH:3]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=[C:7]2[CH:6]=[CH:5][N:4]1[C:13]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:14])[CH3:2]>[Pd].C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([CH:3]1[C:8]2=[N:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:13]([O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:14])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69182531Phenyl 5-ethylpyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate

生成物 1

HCID 69182558Phenyl 5-ethyl-7,8-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Catalyst (10% palladium on carbon, 140 mg) was added to a solution of phenyl 5-ethylpyrido[3,4-b]pyrazine-6(5H)-carboxylate (238 mg, 0.85 mmol) in ethyl acetate (6.0 mL), and the resultant mixture was stirred under hydrogen (1 atm) for 7.5 h. Filtration through Celite® and evaporation of the solvent gave the crude product. Purification by flash chromatography (silica gel, 6-15% ethyl acetate/dichloromethane) gave the title compound as a colorless oil. LC/MS 284 (M+1).

後処理

  1. filtrationFiltration
  2. customthrough Celite® and evaporation of the solvent
  3. customgave the crude product
  4. customPurification by flash chromatography (silica gel, 6-15% ethyl acetate/dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8aa9193fad54422b7ce321b64f1c6e7
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07388019B2

反応ノート

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