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Sodium Hydroxide → (2-Amino-5-phenyl-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone

HRID 133547
ノート
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反応式

HRID 133547 の反応式
[C:1]([C:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[S:11][C:10]=1[NH:20]C(=O)C)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].[NH4+].[Cl-]>CCO>[NH2:20][C:10]1[S:11][C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:13][C:9]=1[C:1]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 68895390N-(3-benzoyl-5-phenyl-thiophen-2-yl)-acetamide

生成物 1

HCID 28325476(2-Amino-5-phenyl-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone収率 132%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of 0.393 g (1.22 mmol) of N-(3-benzoyl-5-phenyl-thiophen-2-yl)-acetamide in 15 ml EtOH was added 2.5 ml of aq. NaOH (4N). The reaction mixture stirred at RT for 1 hour, and then poured onto an aq. solution of NH4Cl sat. and the product was extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to yield 0.45 g (98%) of (2-amino-5-phenyl-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone as a light brown solid. ES-MS m/e (%): 280 (M+H+, 100).

後処理

  1. extractionthe product was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d82832b4fd2421a9309b6c08f09532f
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07390903B2

反応ノート

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