反応式
[CH3:1][C:2]1[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].[C:12](Cl)(=[O:16])[C:13]([CH3:15])=[CH2:14]>>[CH3:15][C:13](=[CH2:14])[C:12]([NH:4][C:3]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:2]=1[CH3:1])=[O:16]参加物
3
実験手順
2-Methyl-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)acrylamide was prepared as described in Example 1a starting from 2-methyl-3-nitroaniline and methacryloyl chloride. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 1.97 (3H, s), 2.23 (3H, s), 5.56 (1H, s), 5.90 (1H, s), 7.40-7.46 (1H, m), 7.57-7.60 (1H, m), 7.74-7.77 (1H, m), 9.71 (1H, s).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-76f3318a6c134e0288617e6bebaf2d66
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_06
- 特許番号
- US07390923B2
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