ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

p-Fluoronitrobenzene → 1-Ethyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine

HRID 13478
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 13478 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:11]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1)[CH3:12].C(N(CC)C(C)C)(C)C>CN(C)C=O>[CH2:11]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:15][CH2:14]1)[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 791961-EthylpiperazineHCID 81531Diisopropylethylamine

生成物 1

HCID 28575491-Ethyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To 4-fluoro-1-nitrobenzene (1 eq) in N,N-dimethylformamide was added Ethyl piperazine (2 eq) and N,N-diisopropylethyl amine (2 eq) and heated at 80° C. for 16 h. Concentrated the resultant mixture and partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was then washed with brine and dried with sodium sulfate and concentrated. Passed through a plug of silica to yield 4-Ethyl-1-(4-nitrophenyl)piperazine. MS: MH+=235.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationConcentrated the resultant mixture
  2. custompartitioned between ethyl acetate and water
  3. washThe organic layer was then washed with brine
  4. dry with materialdried with sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2510e61220fa4f0aa0020614d8a05773
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728010B2

反応ノート

読み込み中…