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Morpholine → 4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]morpholine

HRID 13480
ノート
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反応式

HRID 13480 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1>O1CCCC1>[N+:10]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([CH2:3][CH2:2][N:13]2[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]2)=[CH:5][CH:6]=1)([O-:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 792664-Nitrophenethyl bromide

生成物 1

HCID 27974734-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]morpholine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To 4-(2-bromoethyl)-1-nitrobenzene (1 eq) in tetrahydrofuran was added morpholine (3 eq) and stir for 16 h at ambient temperature. Concentrating and passing through a plug of silica gave 4-[2-(4-nitrophenyl)ethylmorpholine. MS: MH+=236.

後処理

  1. concentrationConcentrating

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a95f2b711a1461a8fd21c53214e6a68
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728010B2

反応ノート

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