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Methanesulfonyl chloride → 5-Acetyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-[(methylsulfonyl)amino]-4,5-dihydro-1h-pyrazolo[4,3-c]quinoline-3-carboxamide

HRID 1348926
ノート
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反応式

HRID 1348926 の反応式
C(O)(=O)C.[C:5]([N:8]1[C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:18])=[CH:13][C:12]=2[C:11]2[N:19]([C:25]3[CH:33]=[CH:32][C:28]4[O:29][CH2:30][O:31][C:27]=4[CH:26]=3)[N:20]=[C:21]([C:22]([NH2:24])=[O:23])[C:10]=2[CH2:9]1)(=[O:7])[CH3:6].[CH3:34][S:35](Cl)(=[O:37])=[O:36]>N1C=CC=CC=1>[C:5]([N:8]1[C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:18][S:35]([CH3:34])(=[O:37])=[O:36])=[CH:13][C:12]=2[C:11]2[N:19]([C:25]3[CH:33]=[CH:32][C:28]4[O:29][CH2:30][O:31][C:27]=4[CH:26]=3)[N:20]=[C:21]([C:22]([NH2:24])=[O:23])[C:10]=2[CH2:9]1)(=[O:7])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 101388555-Acetyl-8-amino-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazolo[4,3-c]quinoline-3-carboxamide acetate

生成物 1

HCID 210926345-Acetyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-[(methylsulfonyl)amino]-4,5-dihydro-1h-pyrazolo[4,3-c]quinoline-3-carboxamide収率 25%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

The title material from Example 17 step 6 (300 mg, 0.000767 mol) was dissolved in pyridine (5 mL), and to this solution was added methane sulfonyl chloride (88 mg, 0.000767 mol). The resulting solution was stirred at room temperature for 18 hours. The reaction was then concentrated in vacuo, and the resulting solids were triturated with water and the product was isolated by vacuum filtration. 88 mg. (MW=469.48, 25% yield). LC/MS m/z=470.3 (m+1).

後処理

  1. concentrationThe reaction was then concentrated in vacuo
  2. customthe resulting solids were triturated with water
  3. customthe product was isolated by vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7669cd4ad8b47339d06958ccba26e56
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07211597B2

反応ノート

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