4-Nitrobenzoyl-1,3-dihydroimidazol-2-one → 4-Aminobenzoyl-1,3-dihydroimidazol-2-one

HRID 1348952ノート

反応式

HRID 1348952 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:7]([C:8]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][NH:12][C:11]2=[O:15])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:7]([C:8]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][NH:12][C:11]2=[O:15])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1

参加物

4

反応物 1

HCID 210928284-Nitrobenzoyl-1,3-dihydroimidazol-2-one

生成物 1

HCID 210928274-Aminobenzoyl-1,3-dihydroimidazol-2-one収率 98%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1b (200 mg, 0.86 mmol) in 20 mL MeOH was hydrogenated over 10% Pd/C (40 mg) at 50 psi H2. The reaction mixture was filtered through a plug of Celite®, washed with MeOH and concentrated on a rotary evaporator to give 168 mg (98% yield) of 4-aminobenzoyl-1,3-dihydroimidazol-2-one 1c. MS found: (M+H)+=204.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a plug of Celite®
  2. washwashed with MeOH
  3. concentrationconcentrated on a rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ac651baa03c4e54aa987366e32b7de2
出典データセット
uspto-grants-2007_05
特許番号
US07211671B2

反応ノート

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