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Acetone → HCID 23077311、化合物

HRID 1350608
ノート
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反応式

HRID 1350608 の反応式
[CH3:1][C:2](C)=O.[F:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([F:17])[C:14]=2[F:16])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[OH:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(I)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:18][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[C:15](=[C:14]([F:16])[C:13]([F:17])=[CH:12][CH:11]=2)[C:6]=1[F:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 230773061,7,8-Trifluoronaphthalen-2-ol

生成物 1

HCID 23077311HCID 23077311、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

An acetone (80 ml) solution of 1,7,8-trifluoro-2-naphthol (15 g), potassium carbonate (16 g), and ethyl iodide (26 g) was stirred for 10 hours at room temperature. Toluene (200 ml) was added in this reaction solution. The organic layer was removed, and the aqueous layer was extracted with toluene. The organic layers were combined, washed with brine, and concentrated. The residue was evaporated under reduced pressure, and 2-ethoxy-1,7,8-trifluoronaphthalene was obtained.

後処理

  1. customThe organic layer was removed
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with toluene
  3. washwashed with brine
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c21c67302d004c128768a2f166002c3a
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214835B2

反応ノート

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