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Trifluoroacetic acid → 4-tert-Butyl-3-(2-methoxyethoxy)phenol

HRID 1350862
ノート
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反応式

HRID 1350862 の反応式
C(=O)([O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[C:10]([O:18][CH2:19][CH2:20][O:21][CH3:22])[CH:9]=1)OC(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[C:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([OH:7])=[CH:9][C:10]=1[O:18][CH2:19][CH2:20][O:21][CH3:22])([CH3:17])([CH3:15])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 21097537tert-Butyl 4-tert-butyl-3-(2-methoxyethoxy)phenyl carbonate

生成物 1

HCID 210974934-tert-Butyl-3-(2-methoxyethoxy)phenol収率 59.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a methylene dichloride (3 ml) solution of tert-butyl 4-tert-butyl-3-(2-methoxyethoxy)phenyl carbonate (792 mg, 2.4 mmol) was added trifluoroacetic acid (TFA) (3 ml) and the mixture was stirred for 1 hour at ambient temperature. The solvent was removed under reduced pressure to give a residue, which was applied to a silica gel chromatography column and eluted with ethyl acetate/hexane=⅓ to furnish 0.32 g (59% yield) of the title compound as a white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customto give a residue, which
  3. washeluted with ethyl acetate/hexane=⅓

出典と根拠

ORDレコード
ord-b21c5f9208ff468dae39e6e4a163b1d5
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214824B2

反応ノート

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