Sodium borohydride → HCID 21098651、化合物

反応式

[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:21])[CH2:9][N:10]([CH3:20])[S:11]([C:14]2[S:15][C:16]([Br:19])=[CH:17][CH:18]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([OH:21])[CH2:9][N:10]([CH3:20])[S:11]([C:14]2[S:15][C:16]([Br:19])=[CH:17][CH:18]=2)(=[O:12])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydride

HCID 21098653HCID 21098653、化合物

生成物 1

HCID 21098651HCID 21098651、化合物収率 94%

実験手順

5-bromothiophene-2-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-methyl-amide (270 mg) was reduced with sodium borohydride (26 mg) on an ice-bath and the title compound (255 mg) was obtained as a yellow oily substance.

出典と根拠

ORDレコード: ord-5fd3d2ba51e440a2b73cb4b6d7e322db
出典データセット: uspto-grants-2007_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07217723B2

反応ノート

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