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Trifluoroacetic acid → HCID 86600998、化合物

HRID 1351310
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反応式

HRID 1351310 の反応式
C(O[C:6](=O)[N:7]([C:9]1[S:10][C:11]([C:29](=[O:31])[CH3:30])=[CH:12][C:13]=1[S:14](=[O:28])(=[O:27])[N:15]([CH2:17][CH:18]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=1)[OH:19])[CH3:16])C)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>>[F:26][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH:18]([OH:19])[CH2:17][N:15]([CH3:16])[S:14]([C:13]2[CH:12]=[C:11]([C:29](=[O:31])[CH3:30])[S:10][C:9]=2[NH:7][CH3:6])(=[O:28])=[O:27])=[CH:25][CH:24]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 69415404HCID 69415404、化合物

生成物 1

HCID 86600998HCID 86600998、化合物収率 91.9%

実験手順

(5-Acetyl-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-ethyl]-methyl-sulfamoyl}-thiophene-2-yl)-methyl-carbamic acid t-butyl ester (600 mg) was treated with trifluoroacetic acid, and the title compound (438 mg) was obtained as a colorless solid, in the same way as Preparation Example 98.

出典と根拠

ORDレコード
ord-703c3a66309f497186a445f056a47a58
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07217723B2

反応ノート

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