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Pyridine → HCID 58136204、化合物

HRID 1351363
ノート
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反応式

HRID 1351363 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:18][C@@H:17]([F:19])[CH2:16][C@H:12]1[C:13](O)=[O:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:20]1C=CC=CC=1.CC(OC(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)C.C(=O)(O)[O-].[NH4+]>O1CCOCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:18][C@@H:17]([F:19])[CH2:16][C@H:12]1[C:13]([NH2:20])=[O:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1049PyridineHCID 14013Ammonium BicarbonateHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 11708768HCID 11708768、化合物

生成物 1

HCID 58136204HCID 58136204、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A stirred solution of (4S)-I-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-fluoro-L-proline in dioxane was treated with pyridine-(0.7 eq.) and Boc2O (1.3 eq.), then ammonium bicarbonate (1.26 eq.) was added and the mixture was stirred at room temperature for 15 hours. Dioxane was concentrated and the residue was taken up in ethyl acetate, washed with 1 N HCl and brine, dried over Na2SO4 to give, after filtration and concentration, title compound.

後処理

  1. concentrationDioxane was concentrated
  2. washwashed with 1 N HCl and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customto give
  5. filtrationafter filtration and concentration, title compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4f79efe872c44c99a055a870ed70b2d
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07217713B2

反応ノート

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