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Ethanol → 4-(2-Aminoethyl)-3-methoxymethoxyphenol

HRID 1351767
ノート
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反応式

HRID 1351767 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][NH2:17])=[C:11]([O:18][CH3:19])[C:10]=1OC)C1C=CC=CC=1.[CH2:22]([OH:24])C>[Pd]>[NH2:17][CH2:16][CH2:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[CH:10][C:11]=1[O:18][CH2:19][O:24][CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 109681642-(4-Benzyloxy-2-methoxy-methoxyphenyl)ethylamine

生成物 1

HCID 178562194-(2-Aminoethyl)-3-methoxymethoxyphenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

A mixture of 18.00 g of 2-(4-benzyloxy-2-methoxy-methoxyphenyl)ethylamine, 3.6 g of 10% palladium on carbon (Degussa Inc.: E101 NE/W) and 230 mL of ethanol was stirred under a hydrogen atmosphere at room temperature for 1 hour. After the catalyst was filtered off through a diatomaceous earth, the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 12.65 g of 4-(2-aminoethyl)-3-methoxymethoxyphenol as a colorless solid.

後処理

  1. filtrationAfter the catalyst was filtered off through a diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-709c9e234cbd4f06a5e75952f381ed99
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07217832B2

反応ノート

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