ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Piperazine → 1-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine

HRID 1352278
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1352278 の反応式
I[C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[CH3:7][C:5]1[N:6]=[C:2]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)[S:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4837PiperazineHCID 8471TriethylamineHCID 231545942-Iodo-4-methyl-1,3-thiazole

生成物 1

HCID 144798721-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine収率 65%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

A mixture of 1.33 mmol 2-iodo-4-methyl-thiazole, 4.00 mmol piperazine and 4.00 mmol triethylamine in 4 ml tetrahydrofuran in a sealed tube was heated at 160° C. for 2 h under microwave irradiation. The reaction mixture was concentrated and the residue was purified by chromatography (SiO2, methanol/dichloromethane) to afford the title compound as a yellow oil (yield 65%). MS (m/e): 184.3 (M+H+, 100%).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by chromatography (SiO2, methanol/dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f84f7d0b5686488a8da39771159a8688
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07220744B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート