ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4-Nitro-1,2-bis(octyloxy)benzene → HCID 14980194、化合物

HRID 1353136
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1353136 の反応式
[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([N+:25]([O-])=O)[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[NH2:25])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 140913894-Nitro-1,2-bis(octyloxy)benzeneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 14980194HCID 14980194、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

3,4-Dioctyloxynitrobenzene (25.25 g, 0.067 mol) was dissolved in ethyl acetate (250 mL) in a Parr bottle. 10% Pd on charcoal (3.5 g) was added and the mixture was hydrogenated (5–6 hr) at 50 psi until the hydrogen uptake ceased. The reaction mixture was filtered and evaporated. The aniline was obtained as a dark syrup. (22.5 g, 0.064 mol, 97% yield).

後処理

  1. custom(5–6 hr)
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-69af30017f9d47fc8076681a882bbe86
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07220868B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート