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Trifluoroacetic acid → N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine

HRID 1355621
ノート
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反応式

HRID 1355621 の反応式
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=1[NH:15][C:16](=[O:25])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:16]([NH:15][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[NH2:8])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 12069537N4-(tert-butyloxycarbonyl)-N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine

生成物 1

HCID 12069538N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine収率 76.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of N4-(tert-butyloxycarbonyl)-N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine (600 mg, 1.75 mmol) in methylene chloride (8 mL) was treated with trifluoroacetic acid (1.35 mL, 17.5 mmol). After 6.5 h, the mixture was concentrated and the residue dissolved in water and treated with 5 N aqueous sodium hydroxide. The resulting precipitate was collected by filtration yielding 325 mg (76%) of the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue dissolved in water
  3. additiontreated with 5 N aqueous sodium hydroxide
  4. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b6f36a7a30b4f8eaf0c8926e47547ae
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06586459B2

反応ノート

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