反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4](S(C)=O)[N:3]=1.[CH:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH2:28][NH2:29]>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4]([NH:29][CH2:28][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]3[C:27](=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:18]=2)[N:3]=1参加物
4
実験手順
From 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile and C-Naphthalen-2-yl-methylamine in DME. ES-MS m/e (%): 342 (M+H+, 100).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a582b28516dd4294a72d8adedf814a4d
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_07
- 特許番号
- US06586441B2
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