反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:4](S(C)=O)[N:3]=1.Cl.Cl.[CH3:20][C:21]1[C:22]([CH2:28][NH2:29])=[N:23][CH:24]=[C:25]([CH3:27])[CH:26]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>COCCOC>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:29][CH2:28][C:22]2[C:21]([CH3:20])=[CH:26][C:25]([CH3:27])=[CH:24][N:23]=2)[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:6]([C:8]2[O:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
From 2-amino-4-furan-2-yl-6-methanesulfinyl-pyrimidine-5-carbonitrile, C-(3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-methylamine dihydrochloride and DBU in DME. ES-MS m/e (%): 321 (M+H+, 100).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-fa0f470c794743b2b01083a9fcdc828a
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_07
- 特許番号
- US06586441B2
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