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6-Methoxy-2-(methylethyl)-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline → 6-Methoxy-2-(methylethyl)-1-(4-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 1357995
ノート
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反応式

HRID 1357995 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20]CC3C=CC=CC=3)=[CH:16][CH:15]=1)[N:8]([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH2:7][CH2:6]2>C(O)(=O)C.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[CH:16][CH:15]=1)[N:8]([CH:28]([CH3:30])[CH3:29])[CH2:7][CH2:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 234408396-Methoxy-2-(methylethyl)-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

生成物 1

HCID 234407376-Methoxy-2-(methylethyl)-1-(4-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline収率 91%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 176Acetic Acid触媒HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A suspension of 6-methoxy-2-(methylethyl)-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (0.3 g, 0.75 mmol), palladium (10% wt) on activated carbon (0.06 g) and acetic acid (5 drops) in ethyl acetate (10 mL) was stirred under hydrogen overnight. The reaction was filtered and concentrated to provide the title compound (0.212 g, 91% yield): ES-MS (m/z) 312 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4db3c5103ce4b908929b051af894dbc
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06593322B1

反応ノート

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