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N-methoxy-N-methyl-4-nitro-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl-2-carboxamide → n-Methoxy-n-methyl-4-amino-2'-methoxymethoxy-6'methoxy-biphenyl-2-carboxamide

HRID 1358114
ノート
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反応式

HRID 1358114 の反応式
[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:27])[C:4]([C:6]1[C:7]([C:15]2[C:20]([O:21][CH3:22])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[O:23][CH2:24][O:25][CH3:26])=[CH:8][CH:9]=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[CH:11]=1)=[O:5]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:27])[C:4]([C:6]1[C:7]([C:15]2[C:20]([O:21][CH3:22])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[O:23][CH2:24][O:25][CH3:26])=[CH:8][CH:9]=[C:10]([NH2:12])[CH:11]=1)=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18189308N-methoxy-N-methyl-4-nitro-2'-methoxymethoxy-6'-methoxy-biphenyl-2-carboxamide

生成物 1

HCID 18189391n-Methoxy-n-methyl-4-amino-2'-methoxymethoxy-6'methoxy-biphenyl-2-carboxamide収率 104.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of Example 5B (5.67 g.) was dissolved in methanol (120 mL) and hydrogenated at 4 atm with 10% Pd/C (0.60 g) for 1 hour. The catalyst was removed by filtration and the solution concentrated to give the titled compound (5.44 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe solution concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a807d22a9be40d1bc313867527b100d
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06593480B2

反応ノート

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